产品中心

JC型

JC型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:用于肝脏肿瘤、软组织肿瘤、骨肿瘤、乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及子宫肌瘤等实体肿瘤的治疗。

了解详情
JC200型

JC200型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:用于肝脏肿瘤、软组织肿瘤、骨肿瘤、乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及子宫肌瘤等实体肿瘤的治疗。

了解详情
JC200D型

JC200D型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:子宫肌瘤和软组织肿瘤

了解详情
JC200D1型

JC200D1型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:子宫肌瘤和软组织肿瘤

了解详情
CZF300型

CZF300型 超声波妇科治疗仪

适应症:适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣

了解详情
CZF型

CZF型 超声波妇科治疗仪

适应症:适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣

了解详情
CKC100型

CKC100型 超声波子宫复旧仪

适应症:促进产后子宫复旧

了解详情
CZG300型

CZG300型 超声关节炎治疗仪

适应症:膝关节炎

了解详情
CZG100型超声波关节治疗仪

CZG100型超声波关节治疗仪

适应症:膝关节炎

了解详情
CZB型

CZB型 超声波鼻炎治疗仪

适应症:变应性鼻炎

了解详情
LCA200型

LCA200型 阿是超声波治疗仪

适应症:适用于人体颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。

了解详情
LCA300型

LCA300型 阿是超声波治疗仪

适应症:适用于人体颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。

了解详情

“海扶刀”是重庆海扶医疗科技股份有限公司的注册商标

维权处理

点击查看

超声关节炎治疗仪说明书

(CZG300 型)

产品信息

产品名称:超声关节炎治疗仪

产品型号:CZG300

产品注册商标:海极贝®、Seapoconch®

产品使用年限:8 年

生产日期:见产品主机铭牌

产品技术要求编号:渝械注准 20192090056

产品注册证号:渝械注准 20192090056

生产企业许可证号:渝食药监械生产许 20150043 号

注册人:重庆海扶医疗科技股份有限公司

注册人住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

生产企业住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产地址:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

售后服务企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

邮 编:401121

注册人、生产企业、售后服务企业电话:400-111-5680

分类、工作制

a) 治疗仪按防电击类型分类属于Ⅰ类、按防电击的程度分类属于 BF 型应用部分、属于可移动式普通设备。

b) 按对进液的防护程度分类:

治疗头防水等级:IPX1。

c) 治疗仪工作制为间歇加载连续运行方式。

工作条件

工作环境温度:5 ℃~40 ℃

相对湿度范围:30%~85%

大气压力范围:700 hPa~1060 hPa

电源电压:a.c.220 V±10%

电源频率:50 Hz±1 Hz

性能指标

定时器:

a) 设备应具备定时控制功能,在预定时间到达后停止治疗头超声输出并给出指示信号。

b) 1 min~45 min 可调,步进值 1 min。

c) 定时误差:定时误差不超过 3 s,到达设定时间后设备应自动中断输出并发出指示信号。

声工作频率:

a) 治疗模式:1.0 MHz,误差:±15%。

b) 康复模式:0.6 MHz,误差:±15%。

额定输出声功率:

a) 额定输出声功率的准确性:

治疗模式:3.5 W,偏差:±20%。

康复模式:0.6 W,偏差:±20%。

b) 输出声功率的时间稳定性:在额定电源电压,23 ℃±3 ℃水温条件下,按随机文件规定的运行

条件,治疗仪连续工作 0.5h 期间内,额定输出声功率的变化应不超过±20%。

输出控制装置:治疗仪应具备输出控制装置,能使输出声功率降低到额定输出声功率的±30%或更低。

治疗头焦平面距离:28 mm,误差±15%。

噪声:≤65 dB(A) 。

治疗头超温:治疗头辐射表面的温度应不超过 41 ℃。

输出指示:应配备超声输出指示装置,在连续波的工作模式下,其应能直接读数或显示输出声功率。

每档应提供一个清晰和可靠的指示。功率指示值与实际值的偏差,应在±20%范围内。

超声关节炎治疗仪说明书

(CZG100 、CZG100A型)

产品信息

产品名称:超声关节炎治疗仪

规格型号:CZG100 、CZG100A

产品技术要求编号:渝械注准 20192090056

产品注册证号:渝械注准 20192090056

生产企业许可证号:渝食药监械生产许 20150043 号

使用期限:8 年

生产日期:见产品主机铭牌

注册人:重庆海扶医疗科技股份有限公司

注册人住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

生产企业住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产地址:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

邮 编:401121

售后服务企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

注册人、生产企业、售后服务企业电话: 400-111-5680

分类、工作制

a) 治疗仪按防电击类型分类属于 I 类、按防电击的程度分类属于 BF 型应用部分。CZG100、 CZG100A 属于可携带式普通设备。

b) 按对进液的防护程度分类:

治疗头防水等级:IPX1。

c) 治疗仪工作模式为间歇加载连续运行方式。

工作条件

环境温度范围:5 ℃~40 ℃

相对湿度范围:30%~85%

大气压力范围:700 hPa~1060 hPa

电源电压:a.c. 220 V±10%

电源频率:50 Hz±1 Hz

性能指标

定时器:

a) 设备应具备定时控制功能,在预定时间到达后停止治疗头超声输出并给出 指示信号。

b) CZG100、CZG100A:5 min~20 min 可调,步进值 5 min。

c) 定时误差: 定时误差不超过 3 s,到达设定时间后设备应自动中断输出并发 出指示信号。

声工作频率:0.6 MHz,偏差:±15%。

输出声功率:

a) 额定输出声功率的准确性: 0.6 W,偏差:±20%。

b) 输出声功率的时间稳定性:在额定电源电压,23 ℃±3 ℃水温条件下,按随 机文件规定的运行条件,治疗仪连续工作 0.5 h 期间内,额定输出声功率的 变化应不超过±20%。

输出控制装置:治疗仪应具备输出控制装置,能使输出声功率降低到额定输出声功率的±30%或更低。

治疗头焦平面距离:28 mm,偏差±15%。

噪声:≤65 dB(A) 。

治疗头超温:治疗头辐射表面的温度应不超过 41 ℃。

输出指示:应配备超声输出指示装置,在连续波的工作模式下,其应能直接读数或 显示输出声功率。每档应提供一个清晰和可靠的指示。功率指示值与实际值的偏差,应 在±20%范围内。