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JC型

JC型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:用于肝脏肿瘤、软组织肿瘤、骨肿瘤、乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及子宫肌瘤等实体肿瘤的治疗。

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JC200型

JC200型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:用于肝脏肿瘤、软组织肿瘤、骨肿瘤、乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及子宫肌瘤等实体肿瘤的治疗。

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JC200D型

JC200D型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:子宫肌瘤和软组织肿瘤

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JC200D1型

JC200D1型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:子宫肌瘤和软组织肿瘤

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CZF300型

CZF300型 超声波妇科治疗仪

适应症:适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣

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CZF型

CZF型 超声波妇科治疗仪

适应症:适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣

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CKC100型

CKC100型 超声波子宫复旧仪

适应症:促进产后子宫复旧

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CZG300型

CZG300型 超声关节炎治疗仪

适应症:膝关节炎

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CZG100型超声波关节治疗仪

CZG100型超声波关节治疗仪

适应症:膝关节炎

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CZB型

CZB型 超声波鼻炎治疗仪

适应症:变应性鼻炎

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LCA200型

LCA200型 阿是超声波治疗仪

适应症:适用于人体颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。

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LCA300型

LCA300型 阿是超声波治疗仪

适应症:适用于人体颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。

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“海扶刀”是重庆海扶医疗科技股份有限公司的注册商标

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超声波鼻炎治疗仪说明书

(CZB型)

产品信息

产品名称:超声波鼻炎治疗仪

产品型号:CZB

产品技术要求编号:渝械注准 20192090103

产品注册证号:渝械注准 20192090103

产品注册商标:海极翼®、SEAPOPINNA®

生产企业许可证号:渝食药监械生产许 20150043 号

产品使用期限:8 年

生产日期:见产品铭牌。

注册人:重庆海扶医疗科技股份有限公司

注册人住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

生产企业住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产地址:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

邮编:401121

售后服务企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

注册人、生产企业、售后服务企业电话:400-111-5680

安全分类、运行模式

按防电击类型分类:I 类

按防电击的程度分类:BF 型应用部分

按对进液的防护程度分类:主机不适用;

治疗枪防水等级:IPX1

脚踏开关防水等级:IPX8

按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类:

不适用

按运行模式分类:间歇加载连续运行

设备的额定电压和频率:额定电压 a.c.220V/50Hz

设备的最大输入功率:150 VA

设备是否具有对除颤放电效应防护的应用部分:

设备是否具有信号输出或输入部分:

永久性安装设备或非永久性安装设备:非永久性安装设备

工作条件

环境温度:10℃~40℃;

环境相对湿度:30%~75%;

大气压力范围:700hPa~1060hPa;

电源电压:a.c.220V±10%;

电源频率:50Hz±1Hz;

介质水:蒸馏水或纯净水 ,水温:10℃~30℃。

性能指标

定时器:定时时间在 1 s~300s 连续可调,设定时间到达后应自动终止输出并发出指示信号。

定时误差:≤2s 或设定值±1%的两者中的较大值。

声工作频率:8 MHz~12 MHz 范围内的固定值。

偏差:与制造商在随机文件中所公布数值的偏差在±15%范围内。

输出声功率:

a) 额定输出声功率的准确性:与随机文件中公布数值的偏差应在 20%的范围内。

b) 输出声功率的时间稳定性:在额定电源电压,23℃±3℃水温条件下,按随机文件规定的运行条件,设备连续工作 0.5h 期间内,额定输出声功率的变化应不超过±20%;

c) 输出控制装置:能使输出声功率降低到额定输出声功率的 30%或更低;

d) 输出指示:治疗仪输出为连续波工作模式,具备输出档位显示,指示输出声功率,且各档功率指示与实际的偏差,应在±20%范围内。

噪声:≤65dB(A)。 

焦平面距离:2 mm~8 mm 范围内的固定值。