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JC型

JC型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:用于肝脏肿瘤、软组织肿瘤、骨肿瘤、乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及子宫肌瘤等实体肿瘤的治疗。

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JC200型

JC200型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:用于肝脏肿瘤、软组织肿瘤、骨肿瘤、乳腺癌、乳腺纤维腺瘤及子宫肌瘤等实体肿瘤的治疗。

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JC200D型

JC200D型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:子宫肌瘤和软组织肿瘤

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JC200D1型

JC200D1型 聚焦超声肿瘤治疗系统

适应症:子宫肌瘤和软组织肿瘤

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CZF300型

CZF300型 超声波妇科治疗仪

适应症:适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣

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CZF型

CZF型 超声波妇科治疗仪

适应症:适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣

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CKC100型

CKC100型 超声波子宫复旧仪

适应症:促进产后子宫复旧

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CZG300型

CZG300型 超声关节炎治疗仪

适应症:膝关节炎

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CZG100型超声波关节治疗仪

CZG100型超声波关节治疗仪

适应症:膝关节炎

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CZB型

CZB型 超声波鼻炎治疗仪

适应症:变应性鼻炎

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LCA200型

LCA200型 阿是超声波治疗仪

适应症:适用于人体颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。

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LCA300型

LCA300型 阿是超声波治疗仪

适应症:适用于人体颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。

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“海扶刀”是重庆海扶医疗科技股份有限公司的注册商标

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阿是超声波治疗仪说明书

(LCA200型)

产品信息

产品名称:阿是超声波治疗仪

产品型号:LCA200

产品使用年限:8 年

产品技术要求编号:渝械注准 20172230114

产品注册证号:渝械注准 20172230114

生产许可证号:渝食药监械生产许 20150043 号

注册人:重庆海扶医疗科技股份有限公司

注册人住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

生产企业住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产地址:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

售后服务企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

邮 编:401121

注册人、生产企业、售后服务企业电话:023-68884375 4001115680

性能指标

按防电击类型分类:Ⅰ类

按防电击的程度分类:BF 型应用部分

按对进液的防护程度分类:不适用

按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类:

不能在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用

按运行模式分类:间歇加载连续运行

设备的额定电压和频率:a.c.220 V/50 Hz

设备的输入功率:200 VA

设备是否具有对除颤放电效应防护的应用部分:

设备是否具有信号输出或输入部分:

永久性安装设备或非永久性安装设备:非永久性安装设备

安全分类、运行模式

定时时间:0~300s 可调,误差不超过±2s,达到设定时间后设备应自动中断输出并发出指示信号。

声工作频率:0.3MHz~3MHz。 

声工作频率精度:与标称值偏差在±5%范围内。

输入功率:200VA。 

治疗头输出声功率分档设定。治疗头输出声功率包括:

a)额定输出声功率的准确性:额定输出声功率与制造商在随机文件中公布数值的偏差在 20%的范围内。

b)输出声功率的时间稳定性:在额定电源电压,23℃±3℃水温条件下,按随机文件规定的运行条件,设备连续工作 0.5 h 期间内,额定输出声功率的变化不超过±20%。

c)输出控制装置

设备具备输出控制装置,能使输出声功率降低到额定输出声功率的 30%或更低。

d)输出指示

配备超声输出指示装置,在连续波的工作模式下,输出声功率。

其显示档位与《治疗头参数表》公布的输出声功率对应。功率指示值与实际值的偏差,在±20%范围内。

噪 声:≤65dB (A)

焦平面距离:5 mm~50 mm 范围内选择一个固定值。治疗头焦平面距离与制造商在随机文件中所公布数值的偏差在±15%的范围内。

治疗头侧壁不需要的超声辐射:治疗枪侧壁手持部位上,不需要的超声辐射的空间峰值时间平均声强小于 100mW/cm2。

治疗头超温:治疗头辐射表面的温度应不超过 41℃。

额定输出声功率、声工作频率、治疗头焦平面距离、-6dB 聚焦面积、空间峰值时间平均声强、波束类型、每种调制设定状态下的脉冲持续时间、脉冲重复周期和占空比、每种调制设定状态下的调制波形见随机文件《治疗头参数表》。 

设备应具备的使用功能:时间设置和输出声功率设置。

软件功能包括参数设置和治疗计时功能。

阿是超声波治疗仪说明书

(LCA300 型)

产品信息

产品名称:阿是超声波治疗仪

产品型号:LCA300

产品使用年限:8 年

产品技术要求编号:渝械注准 20172230114

产品注册证号:渝械注准 20172230114

生产许可证号:渝食药监械生产许 20150043 号

注册人:重庆海扶医疗科技股份有限公司

注册人住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

生产企业住所:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

生产地址:重庆市渝北区人和镇青松路 1 号

售后服务企业:重庆海扶医疗科技股份有限公司

邮 编:401121

注册人、生产企业、售后服务企业电话:023-68884375 4001115680

治疗仪的安全分类、运行模式

按防电击类型分类:Ⅰ类

按防电击的程度分类:BF 型应用部分

按对进液的防护程度分类:不适用

按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类:不能在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用

按运行模式分类:间歇加载连续运行

设备的额定电压和频率:a.c.220 V/50 Hz

设备的输入功率:200 VA

设备是否具有对除颤放电效应防护的应用部分:无

设备是否具有信号输出或输入部分:无

永久性安装设备或非永久性安装设备:非永久性安装设备

性能指标

定时时间:0~300s 可调,误差不超过±2s, ,达到设定时间后设备应自动中断输出并发出指示信号。

声工作频率:0.3MHz~3MHz。

声工作频率精度:与标称值偏差在±5%范围内。

输入功率:200VA。 

治疗头输出声功率分档设定。治疗头输出声功率包括:

a)额定输出声功率的准确性:额定输出声功率与制造商在随机文件中公布数值的偏差在 20%的范围内。

b)输出声功率的时间稳定性:在额定电源电压,23℃±3℃水温条件下,按随机文件规定的运行条件,设备连续工作 0.5 h 期间内,额定输出声功率的变化不超过±20%。

c)输出控制装置

设备应具备输出控制装置,能使输出声功率降低到额定输出声功率的 30%或更低。

d)输出指示

配备超声输出指示装置,在连续波的工作模式下,输出声功率。

其显示档位与《治疗头参数表》公布的输出声功率对应。功率指示值与实际值的偏差,应在±20%范围内。

噪 声:≤65dB (A)

焦平面距离:5mm~50mm 范围内选择一个固定值。治疗头焦平面距离与制造商在随机文件中所公布数值的偏差在±15%的范围内。

治疗头侧壁不需要的超声辐射:治疗枪侧壁手持部位上,不需要的超声辐射的空间峰值时间平均声强应小于 100mW/cm2。 

治疗头超温:治疗头辐射表面的温度应不超过 41℃。

额定输出声功率、声工作频率、治疗头焦平面距离、-6dB 聚焦面积、空间峰值时间平均声强、波束类型、每种调制设定状态下的脉冲持续时间、脉冲重复周期和占空比、每种调制设定状态下的调制波形见随机文件《治疗头参数表》。

设备具备的使用功能:时间设置和输出声功率设置。

软件功能包括参数设置和治疗计时功能。